«Они не ходили

в ваших ботинках»

Данил Варяев – о критике, поддержке и любви, которой хватает на других
В 2023 Данил Варяев был награжден Благодарностью Министерства труда и социальной защиты РФ
Как жить, когда диагноз ребёнка переворачивает всё? Где брать силы, когда кажется, что выхода нет? И можно ли вообще «принять» то, что принять невозможно? На эти вопросы каждый день отвечает Данил Юрьевич Варяев – педагог-психолог, заместитель директора автономного учреждения Тюменской области «Областной реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями «Родник».
Первые шаги, диагноз, принятие
– Что бы вы сказали родителям, которые только узнали о диагнозе ребёнка?
– Всегда есть люди, готовые помочь. Не отчаивайтесь. Больше узнавайте, общайтесь, сохраняйте критичность. Позитив – не «всё круто», а опора на факты. Быть здесь и сейчас. Изучайте опыт других родителей, но думайте своей головой.
– Есть ли порядок действий: к кому идти, какие обследования?
– Зависит от нозологии. Первый, кто замечает, – обычно родитель. Дальше педиатр, он направляет к специалисту. При ментальных нарушениях основной врач – психиатр, при поражении ЦНС или опорно-двигательного аппарата – невролог. Но главное – тренировки, коррекция, занятия и труд.
– Какие ошибки родители совершают в первые месяцы?
– Это не столько ошибки, сколько психология: отчаяние, торг, поиск волшебного средства, отрицание. Второе мнение полезно. Опасно застрять на поиске виновных и терять время. Чем раньше начато вмешательство, тем лучше результат.
– Как принять ситуацию, не теряя надежду?
– Полностью принять не получится. «Принять» не значит смириться и попустительствовать. Воспитание – труд, а с особенностями труда больше. Нужна ежедневная коррекция. При интеллектуальных нарушениях – отрабатывать алгоритмы. При РАС – учить взаимодействию, смотреть в глаза, усложнять постепенно. Принять – значит разобраться в диагнозе и понять алгоритм действий, а не ждать, что «раз-два-три – и пройдёт».

Родитель, ребёнок и ежедневная коррекция
– Что важнее: занятия со специалистом или состояние родителей?
– 80% успеха коррекции – состояние родителя. Специалист может быть сильным, но если родитель опустошён, результата не будет. Родитель постоянно с ребёнком, закрепляет навыки и поддерживает успех. Сначала маска на себя, потом на ребёнка.
– Как говорить с ребёнком о диагнозе?
– Как со взрослым, по возможности. Смотрите, насколько он понимает свои сложности. Если понимает – объясняйте конкретно: при РАС – как общаться, смотреть в глаза, здороваться. При диабете – что инсулин как дополнительная гигиена, просто особенность. Нейротипичным детям можно приводить примеры успешных спортсменов с диабетом. При РАС фильмы часто романтизируют: не все гении, сложности сохраняются. Общество иногда обвиняет родителей, что ребёнок «так себя ведёт». Из-за этого родители выгорают и закрываются.
– Как поддерживать самооценку ребёнка?
– Отмечайте любые маленькие успехи, говорите: «Я горжусь тобой», «Спасибо». Важно, чтобы он чувствовал, что он важен. Когда помогает другим, включается в общество – это и есть социализация. Но надо учить и тому, чтобы его не обманули.
– Какие простые привычки или упражнения внедрять дома?
– Совместное приятное время: чаепитие, прогулки, парк, ритуалы. Быть в моменте и радоваться. Реабилитацию выстраивайте как тайм-менеджмент, чтобы оставалось время на радость. Подумайте, что радует вас и ребёнка, и совместите.

Семья, выгорание, поддержка близких
– Как сохранить тёплые отношения в семье, когда много сил уходит на реабилитацию?
– В России часто не принято обращаться к специалистам при эмоциональных проблемах: считается, что это слабость. Это миф. Иногда нужна и медикаментозная помощь. Ищите ресурсы: религия, друзья, спорт, увлечение. Родители в ресурсе часто имеют своё «горение». Успешнее те, кто не боится идти к психологу, психиатру, психотерапевту.
– Что делать, если родитель эмоционально выгорел?
– Понять, в чём выгорание. Признать: ошибаться, грустить, отчаиваться, переживать – это нормально. Важна поддержка семьи. Если состояние острое – обратитесь к специалисту.
И самое главное
– Назовите три вещи, которые родитель ребёнка с ОВЗ может начать делать уже сегодня.
– Проработать своё эмоциональное состояние, найти совместное увлечение и систематически выстроить работу. Интенсивы дают динамику, но без систематики результата не будет. Это как спорт: перестал заниматься – откат. Мозг сложнее мышцы. Любовь, воспитание и коррекция – это труд.
– Есть ли простые способы помочь себе при тревоге или истощении?
– Полезно пообщаться с родителями взрослых детей: на что они обращали внимание, что было не нужно. При ментальных нарушениях и высокой степени ограничений часто тратят много ресурсов на академические знания – счёт, письмо. Важнее бытовые и социальные навыки: магазин, кровать, заказать через приложение, чистить зубы. Задача родителя – сформировать максимально самостоятельного ребёнка.
– Что объединяет семьи, которые проходят этот путь успешно?
– Родители находят увлечения и ресурсы, помогают другим семьям, создают организации или классы. Не укутываются в кокон. У таких родителей много любви, и когда они делятся, им становится легче. Они остаются в обществе.
– Что бы вы сказали всем родителям и детям с ОВЗ?
– Всегда есть люди, которые хотят и готовы помогать. Не обращайте внимания на критику: они не ходили в ваших ботинках.
Текст подготовила Анастасия Черноризова
Фото из личного архива Данила Варяева, автор неизвестен
Регистрация СМИ: Сетевое издание «Интернет-газета «Тюменская область сегодня», свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-64918 от 24.02.2016 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Учредитель: Автономная некоммерческая организация «Тюменская область сегодня».
Made on
Tilda